Recherche sur le corps Danabol DS

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Plus d'informations sur la recherche sur le corps Danabol DS

Danabol 500 comprimés contiennent chacun 10 mg de méthandiénone

Nom pharmaceutique : Méthandrosténolone / méthandiénone
Noms chimiques : 17a-méthyl-17b-hydroxy-1, 4-androstadien-3-one 1-déhydro-17a-méthyltestostérone méthandiénone
Poids moléculaire : 300,44
Formule : C20H28O2
Point de fusion : 159-164 degrés Celsius
Vie active : 3 à 8 heures
Temps de détection : jusqu'à 6 semaines
Rapport anabolique/androgénique (plage) : 90-210 : 40-60

La méthandrosténolone est depuis longtemps un favori des athlètes de force et des culturistes depuis sa création en 1956, le but explicite de sa création étant à l'usage des athlètes. C'est la capacité des composés à favoriser une synthèse protéique drastique, à stimuler la force de manière directe et rapide, et sa capacité à améliorer la glycogénolyse qui l'a rendu si populaire, et pourquoi sa popularité reste élevée aujourd'hui.

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En termes d'utilisation médicale, la méthandrosténolone était/est utilisée dans le traitement d'affections telles que l'insuffisance interstitielle-hypophysaire, l'insuffisance corticosurrénalienne chronique, la thyrotoxicose, les angiopathies diabétiques (rétinopathie et néphropathie), le diabète stéroïdien et le nanisme hypophysaire, entre autres (1). Cependant, en raison de la conviction de la Food and Drug Administration des États-Unis que le composé était utilisé au sein de la communauté de la musculation bien plus que dans le traitement de conditions médicales, elle a ordonné aux entreprises américaines d'arrêter sa fabrication au début des années 1990. Cependant, de nombreuses sociétés pharmaceutiques en dehors des frontières américaines continuent de fabriquer le médicament, et sa prévalence sur le marché noir est restée très élevée.

Utilisation/Dosage

On peut en conclure que la meilleure utilisation de la méthandrosténolone est à court terme, la plupart des utilisateurs préférant utiliser le produit pendant quatre à six semaines, bien que certains prolongent l'utilisation avec des conséquences limitées pour la santé, malgré ses puissants effets hépatoxiques. Pour la plupart, la plupart des utilisateurs récréatifs commencent à administrer de la méthandrosténolone au début d'une pile de gonflement plus longue pour relancer les gains de masse et de force.Cependant, son utilisation avant diverses sortes de compétitions est également assez courante, de sorte que ses effets se réalisent pendant une période spécifique.

En raison de la durée de vie active, qui est de trois à huit heures, plusieurs doses tout au long de la journée de méthandrosténolone doivent être utilisées. Il est préférable de maintenir les taux sanguins aussi uniformément que possible, c'est pourquoi il est nécessaire de répartir les doses tout au long de la journée en quantités égales. Certains soutiennent que l'administration du médicament devrait cesser quelques heures avant de dormir, car cela entraînera un arrêt supplémentaire de l'HPTA, car la production naturelle de testostérone du corps pendant le sommeil pourrait être affectée. Cependant, si vous prenez d'autres composés avec la méthandrosténolone, ceux-ci arrêteront déjà votre production naturelle de testostérone, ce n'est donc pas un problème. En termes de dosage, il a été rapporté que des doses de 10 mg peuvent multiplier par cinq l'activité des androgènes, ainsi qu'avoir un effet de diminution de 50 à 70% de l'activité du cortisol (2). Malgré cela, la majorité des preuves anecdotiques suggèrent que vingt à quarante milligrammes sont la norme en termes de premiers utilisateurs (comme le prouvent les connaissances anecdotiques de divers utilisateurs). Cependant, des doses allant de 100 à 150 mg et plus ont été rapportées par certains utilisateurs expérimentés. Comme avec la majorité des médicaments anabolisants, les rendements sont apparemment diminués et la probabilité d'effets secondaires augmente avec les doses.

Semblable à presque tous les stéroïdes oraux, la grande majorité des utilisateurs reconnaîtront le fait que la méthandrosténolone ne doit pas être utilisée seule et uniquement empilée avec d'autres composés. Cela est dû au fait que la plupart des utilisateurs qui ont exécuté des cycles de méthandrosténolone uniquement ont rapporté de manière anecdotique qu'il est extrêmement difficile de maintenir les gains après le cycle. Cependant, il en va de même lorsque vous arrêtez le médicament et que vos autres composés entrent en action, s'ils sont des esters longs.Il arrive souvent que la rétention d'eau subie sous methandrostenolone soit perdue, mais les gains de force et de masse resteront dus à la présence d'autres composés. On peut affirmer que, par conséquent, les gains obtenus sous méthandrosténolone sont de courte durée, quelles que soient les circonstances, et le composé ne doit être utilisé que comme solution rapide pour la compétition ou simplement comme motivation en attendant de remarquer les effets d'une longue durée d'ester. composés. Cependant, d'autres diront que les gains qu'ils réalisent en utilisant le composé sont en effet maintenables. Par conséquent, l'expérimentation personnelle est encore une fois le seul moyen de voir comment un individu réagit.

Risques/effets secondaires

Les effets secondaires œstrogéniques peuvent être une préoccupation avec la méthandrosténolone, car elle se convertit en œstradiol via l'aromatase, bien que cela soit au mieux assez modeste. L'hypertension artérielle, la rétention d'eau, la gynécomastie et l'acné sont tous des effets secondaires indésirables possibles lors de l'utilisation de la méthandrosténolone. Soit dit en passant, un grand nombre d'utilisateurs ont également signalé avoir eu des saignements de nez lors de l'utilisation du composé. Certains attribuent cela à une augmentation de la pression artérielle, tandis que d'autres n'ont pas remarqué d'augmentation de leur tension artérielle, mais connaissent tout de même une augmentation du nombre de saignements de nez lors de l'utilisation de la méthandrosténolone.

L'utilisation d'un inhibiteur de l'aromatase tel que l'armidex ou d'un bloqueur d'œstrogène tel que le nolvadex devrait aider à contrer certains de ces effets secondaires. En ce qui concerne la perte de cheveux potentielle, le métabolite androgène 5-alpha dihydrométhandrosténolone n'est produit qu'en quantités infimes, et la perte de cheveux ne devrait donc pas être un problème (3). Chez les femmes, il n'est pas rare que des effets secondaires virilisants se produisent, y compris une croissance accrue des cheveux sensibles aux androgènes et un approfondissement de la voix, entre autres. Il n'y a aucun moyen de minimiser ces effets secondaires chez les femmes s'ils sont expérimentés autrement que de maintenir la dose que l'on prend au minimum.

Comme la plupart des stéroïdes oraux, la méthandrosténolone est 17-alpha-alkylée de sorte qu'elle ne peut pas être décomposée en un 17-cétostéroïde, ce qui rend la substance inefficace. Cependant, cela entraîne une élévation des valeurs hépatiques sur une courte période de temps. C'est pour cette raison que l'utilisation à long terme de tout stéroïde 17-alpha-alkylé est considérée comme dangereuse. Malgré cela, aucun dommage à long terme ne devrait être attendu si l'utilisation est maintenue sur des périodes relativement courtes, les valeurs hépatiques revenant aux niveaux antérieurs après l'arrêt de l'utilisation dans presque tous les cas (4).

Il convient également de noter que la méthandrosténolone peut être moins utile pour ceux qui participent à des événements aérobies car elle diminue également la respiration cellulaire (5). Cela peut inhiber la capacité d'un individu à fonctionner à sa capacité maximale.

Combler avec D-Bol : est-ce possible ?

Une croyance largement répandue parmi certains membres de la communauté des utilisateurs de stéroïdes est qu'une petite dose de méthandrosténolone peut être utilisée pour faire le pont entre les cycles. Cela est dû au fait, comme expliqué ci-dessus, que 10 mg pris en une fois augmenteront votre niveau moyen de testostérone de cinq fois et diminueront votre cosrtisone endogène de 50 à 70 %. Ceci, ainsi que la courte durée de vie active du médicament, suggèrent que l'utilisation d'une petite dose dès le réveil est considérée par certains comme aidant à lutter contre les problèmes associés à l'arrêt des stéroïdes anabolisants. En faisant coïncider la dose de méthandrosténolone avec le pic naturel de testostérone du corps au réveil, de nombreux partisans du pont suggéreront que le corps sera en quelque sorte trompé en croyant que ce pic est naturel et que la fonction LH ne restera que partiellement supprimée, car la méthandrosténolone a un influence relativement faible sur le système endocrinien naturel(6). La dose habituelle suggérée pour le pontage est généralement de 10 mg par jour.

Malgré les apparences, cette théorie a très peu de preuves pour s'appuyer sur aucune preuve scientifique réelle suggérant qu'un pont est même possible, même s'il est admis que la majorité de nos connaissances pratiques proviennent d'essais et d'erreurs. Cependant, même les partisans d'un pont d-bol admettent que la restauration complète de la fonction LH ne sera pas obtenue tant que l'on n'aura pas complètement éliminé tous les composés. Cela dit, il est peu probable qu'un pont aide à maintenir la masse musculaire pendant que vous êtes en mesure de récupérer à la fois les fonctions HPTA et LH. La seule solution est de se débarrasser complètement de toutes les substances et d'effectuer une thérapie post-cycle appropriée.

La méthandrosténolone est un stéroïde efficace, cependant, son utilisation doit être dirigée vers un objectif spécifique car, comme la plupart des composés, son utilisation ne remplit qu'une quantité limitée d'effets souhaités. Dans cet esprit, la méthandrosténolone peut être utilisée de manière sûre et efficace.
Références
1. Metkinen Online Drug Profile, via Internet, situé à http://www.metkinen.fi/products/fermandrostenolone
2. Rea, auteur L., 2002, Chemical Muscle Enhancement: Bodybuilder Desk Reference
3. Llewellyn, William, Anabolics 2004, 2003-4, Molecular Nutrition, pp. 93-6
4. Harrison LM, Fennessey PV., Métabolisme de la méthandrosténolone chez l'homme : problèmes potentiels associés à l'isolement et à l'identification des métabolites, Steroid Biochem 1990 Aug 14,36(5):407-14
5. Blasberg ME, Langan CJ, Clark AS., Les effets de la 17 alpha-méthyltestostérone, de la méthandrosténolone et du décanoate de nandrolone sur le cycle œstral du rat, Physiol Behav 1997 février, 61 (2)
6. Serakovskii S, Matskoviak I., Effet de la méthanediénone (méthandrosténolone) sur les processus énergétiques et le métabolisme des glucides dans les cellules hépatiques de rat, Farmakol Toksikol 1981 mars-avril, 44 (2): 213-7

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